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欧盟CE认证定义 CE认证标志的意义在于:用CE缩略词为符号表示加贴CE认证标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求( Essential Requirements ),并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和 / 或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE认证标志的工业产品,没有CE标志的,不得上市销售,已加贴CE标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场
美国FDA定义:美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。 一.FDA认证的分类 食品,化妆品,医疗,烟草,激光,药品FDA注册
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